亚洲日本va-亚洲日本va中文字幕-亚洲日本va中文字幕区-亚洲日本va中文字幕婷婷-亚洲日本va中文字幕在线不卡-亚洲日本高清

關鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質易與待測化合物發生二次作用而導致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
關注微信
返回頂部
主站蜘蛛池模板： 国产精品美女视视频专区 | 天天久久综合 | 亚洲区欧美 | 日韩亚洲一区中文字幕在线 | 久久久久久久网 | 国产亚洲欧美视频 | 久久国产欧美日韩精品 | 日本久久道一区二区三区 | 中文字幕天天躁日日躁狠狠躁97 | 曰本变态bdsm色虐tv | 日本插插视频 | 2022最新国产在线不卡a | 国产一区二区三区在线观看视频 | 免黄网站 | 国产精品久久久久久久y | 日韩一级免费视频 | 看日本日日毛片 | 日本中文字幕乱码免费 | 福利视频999 | 婷婷五月色综合香五月 | 天天干天天操天天添 | 国内自拍视频一区二区三区 | 久久精品国产免费 | 日本高清视频在线播放 | 日本福利视频网站 | 久操社区| 日本19禁啪啪无遮挡免费观看 | 午夜性色吃奶添下面69影院 | 久久中文字幕在线观看 | 日本福利片午夜免费观着 | 欧洲激情网站 | 国产在线调教两警花在线视频 | 亚洲视频在线视频 | 97在线免费观看视频 | 男女性高爱潮久久 | 国产欧美一区二区三区在线看 | 欧美国产一区二区三区 | 成人免费观看www视频 | 国产精品欧美久久久久天天影视 | 狠狠色噜噜狠狠狠狠97影音先锋 | 日本一区二区三区在线 视频观看免费 |